Pasireotide CAS 396091-73-9

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: PASIREOTIDE CAS NO: 396091-73-9

Sinonimi:

Ciclo[(2S)-2-fenylglycyl-D-tryptophyl-L-lysyl-O-(phenylmethyl) -L-tirosyl-L-phenylalanyl-(4R)-4-[[(2-aminoetil) amino]carbonyl]oxy]-L-prolyl;

[(3S,6S,9S,12R,15S,18S,20R)-9-(4-aminobutile)-3-benzil-12-(1H-indolo-3-ilmetile)-2,5,8,11,14,17-esasoxo-15-fenil-6-[(4-fenilmetossifenil) metile]-1,4,7,10,13,16-esasabiciclo[16.3.0]henicosan-20-yl] N- ((2-aminoetil) carbamato;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: solido cristallino

Assay: ≥ 99,00%

Densità: 1,4±0,1 g/cm3

Punto di ebollizione: 1351,4±65,0°C a 760 mmHg

Punto di infiammazione: 771,1 ± 34,3°C

Pressione di vapore: 0,0±0,3 mmHg a 25°C

Indice di rifrazione: 1.680

Il pasireotide (SOM230, nome commerciale Signifor) è un farmaco orfano approvato negli Stati Uniti.e Europa per il trattamento della malattia di Cushing e dell' acromegalia in pazienti che non riescono o non sono idonei alla terapia chirurgicaPasireotide è un analogo della somatostatina con un' affinità 40 volte maggiore per il recettore 5 della somatostatina rispetto ad altri analoghi della somatostatina.

Pasireotide è stato approvato per la malattia di Cushing dall' EMEA nell' ottobre 2009 e dalla FDA nel dicembre 2012. Pasireotide LAR è stato approvato dalla FDA per il trattamento dell' acromegalia nel dicembre 2014,E' stato approvato per questa indicazione dall' EMEA un mese prima..

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