Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 114870-03-0
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo
Tempi di consegna: 7-15day
Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: G,KG,TON
CAS NO:: |
114870-03-0 |
Aspetto:: |
Polvere bianca |
Formula molecolare:: |
C31H43N3Na10O49S8 |
Peso molecolare:: |
1728.08000 |
EINECS NO:: |
686-283-7 |
MDL NO:: |
MFCD06794972 |
CAS NO:: |
114870-03-0 |
Aspetto:: |
Polvere bianca |
Formula molecolare:: |
C31H43N3Na10O49S8 |
Peso molecolare:: |
1728.08000 |
EINECS NO:: |
686-283-7 |
MDL NO:: |
MFCD06794972 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Fondaparinux sodio CAS NO: 114870-03-0
Sinonimi:
MetilO-2-deossi-6-O-sulfo-2- ((sulfoaMino) -α-D-glucopiranosil-(14) -O-β-D-glucopiranuronosil-(14) -O-2-deossi-3,6-di-O-sulfo-2- ((sulfoaMino) -α-D-glucopiranosil-(14)-O-2-O-sulfo-α-L-idopyranuronosil-(14)-2-deossidi-2-(sulfoaMino) -α-D-glucopiranoside 6- ((sulfato di idrogeno) Decasodio;
Proprietà chimiche e fisiche:
Apparizione: polvere bianca
Assay: ≥ 99,00%
Informazioni sulla sicurezza:
Codice SA: 3822000002
Il fondaparinux sodio è stato introdotto per la prima volta negli Stati Uniti per la profilassi della trombosi venosa profonda che può portare a embolia polmonare in seguito a interventi chirurgici ortopedici importanti.Fondaparinux è il primo di una nuova classe di agenti antitrombici diversi da eparina a basso peso molecolare (LMWH) e eparinaQuesta molecola interamente sintetica è una copia della sequenza di pentassaccaridi dell'eparina,il frammento più breve in grado di catalizzare l' inibizione dell' antitrombina llllmediata del fattore Xa inibendo così la generazione di trombina senza azione antitrombinicaFondaparinux non mostra effetti significativi sui test di coagulazione (come il tempo di tromboplastina parziale attivata e il tempo di protrombina),non si lega al fattore piastrinico 4 o promuove trombocitopenia indotta da eparinaNegli studi di fase III, il fondaparinux ha ridotto significativamente l' incidenza di tromboembolismo dopo un intervento chirurgico ortopedico, con una riduzione complessiva del rischio del 50% rispetto al LMWH dell' enoxaparina.Dopo somministrazione sottocutanea, fondaparinux ha una biodisponibilità quasi completa, un rapido inizio d' azione, un' emivita prolungata (17,2 h) che consente una somministrazione giornaliera e non è metabolizzato prima dell' escrezione renale.Il farmaco sembra essere generalmente sicuro., con complicazioni emorragiche paragonabili o superiori a quelle del LMWH.
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