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Fondaparinux sodio CAS 114870-03-0

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 114870-03-0

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: negotiable

Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo

Tempi di consegna: 7-15day

Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram

Capacità di alimentazione: G,KG,TON

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Evidenziare:
CAS NO::
114870-03-0
Aspetto::
Polvere bianca
Formula molecolare::
C31H43N3Na10O49S8
Peso molecolare::
1728.08000
EINECS NO::
686-283-7
MDL NO::
MFCD06794972
CAS NO::
114870-03-0
Aspetto::
Polvere bianca
Formula molecolare::
C31H43N3Na10O49S8
Peso molecolare::
1728.08000
EINECS NO::
686-283-7
MDL NO::
MFCD06794972
Fondaparinux sodio CAS 114870-03-0

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Fondaparinux sodio CAS NO: 114870-03-0


Sinonimi:

MetilO-2-deossi-6-O-sulfo-2- ((sulfoaMino) -α-D-glucopiranosil-(14) -O-β-D-glucopiranuronosil-(14) -O-2-deossi-3,6-di-O-sulfo-2- ((sulfoaMino) -α-D-glucopiranosil-(14)-O-2-O-sulfo-α-L-idopyranuronosil-(14)-2-deossidi-2-(sulfoaMino) -α-D-glucopiranoside 6- ((sulfato di idrogeno) Decasodio;


Proprietà chimiche e fisiche:

Apparizione: polvere bianca

Assay: ≥ 99,00%


Informazioni sulla sicurezza:

Codice SA: 3822000002


Il fondaparinux sodio è stato introdotto per la prima volta negli Stati Uniti per la profilassi della trombosi venosa profonda che può portare a embolia polmonare in seguito a interventi chirurgici ortopedici importanti.Fondaparinux è il primo di una nuova classe di agenti antitrombici diversi da eparina a basso peso molecolare (LMWH) e eparinaQuesta molecola interamente sintetica è una copia della sequenza di pentassaccaridi dell'eparina,il frammento più breve in grado di catalizzare l' inibizione dell' antitrombina llllmediata del fattore Xa inibendo così la generazione di trombina senza azione antitrombinicaFondaparinux non mostra effetti significativi sui test di coagulazione (come il tempo di tromboplastina parziale attivata e il tempo di protrombina),non si lega al fattore piastrinico 4 o promuove trombocitopenia indotta da eparinaNegli studi di fase III, il fondaparinux ha ridotto significativamente l' incidenza di tromboembolismo dopo un intervento chirurgico ortopedico, con una riduzione complessiva del rischio del 50% rispetto al LMWH dell' enoxaparina.Dopo somministrazione sottocutanea, fondaparinux ha una biodisponibilità quasi completa, un rapido inizio d' azione, un' emivita prolungata (17,2 h) che consente una somministrazione giornaliera e non è metabolizzato prima dell' escrezione renale.Il farmaco sembra essere generalmente sicuro., con complicazioni emorragiche paragonabili o superiori a quelle del LMWH.


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