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Cloridrato di urapidil CAS 64887-14-5 Intermedi farmaceutici

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Model Number: 64887-14-5

Termini di pagamento e di spedizione

Minimum Order Quantity: Negotiation

Prezzo: negotiable

Packaging Details: Aluminum Foil Bag, Drum

Delivery Time: 7-15DAY

Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram

Supply Ability: G,KG,TON

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Evidenziare:

CAS 64887-14-5 Cloridrato di urapidil

,

Cloridrato di urapidil

CAS NO::
64887-14-5
Appearance::
White or off-white crystalline powder
Formula molecolare::
C20H30ClN5O3
Molecular Weight::
423.93700
EINECS NO::
636-348-0
MDL NO::
MFCD00078601
CAS NO::
64887-14-5
Appearance::
White or off-white crystalline powder
Formula molecolare::
C20H30ClN5O3
Molecular Weight::
423.93700
EINECS NO::
636-348-0
MDL NO::
MFCD00078601
Cloridrato di urapidil CAS 64887-14-5 Intermedi farmaceutici

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Urapidil cloridrato CAS NO: 64887-14-5


Sinonimi:

6-[3-[4-(2-m-etossifenil)piperazina-1-yl]propylamino]-1,3-dimetilpirimidina-2,4-dione,cloridrato;

 

Proprietà chimiche e fisiche:

Apparizione: polvere cristallina bianca o quasi bianca

Assay: ≥ 99,00%

Punto di ebollizione: 549°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 156-158°C

Punto di infiammazione: 285,8°C

Condizioni di conservazione: essiccare a RT


Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: YQ9862000

Dichiarazione di sicurezza: S36

Codice SA: 3004909090

WGK Germania 3

Dichiarazione dei rischi: R22

Codice di pericolo: Xn


Antagonista α1-adrenergico; derivato di Uracil (U801000). Antiipertensivo.Antiipertensivo;agonista dei recettori serotonergici. Urapidil HCl è un antagonista dei recettori α1-adrenergici e un agonista dei recettori 5-HT1A.Obiettivo: α1- adrenocettore; recettore 5-HT1AUrapidil cloridrato è una forma di sale cloridrato di urapidil che è un antagonista dell' α1- adrenocettore e un agonista del recettore 5-HT1A con pIC50 di 6.13 e 6.4 rispettivamenteL' urapidil ha un effetto alfa-bloccante ma, a differenza di altri alfa-bloccanti, ha anche un effetto simpatolitico centrale mediato dalla stimolazione dei recettori della serotonina 5HT1A nel sistema nervoso centrale.


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