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AburaMycin A, NSC 131187 CAS 6992-70-7 per un trattamento antibatterico superiore

Dettagli del prodotto

Place of Origin: China

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Model Number: 6992-70-7

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: negotiable

Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo

Delivery Time: 7-15DAY

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Supply Ability: G,KG,TON

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Evidenziare:

CAS 6992-70-7 AburaMicina A

,

NSC 131187 AburaMicina A

CAS NO::
6992-70-7
Appearance::
Solid
Formula molecolare::
C59H88O26
Molecular Weight::
1213.31000
EINECS NO::
NA
MDL NO::
Nazionale
CAS NO::
6992-70-7
Appearance::
Solid
Formula molecolare::
C59H88O26
Molecular Weight::
1213.31000
EINECS NO::
NA
MDL NO::
Nazionale
AburaMycin A, NSC 131187 CAS 6992-70-7 per un trattamento antibatterico superiore

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: AburaMycin A, NSC 131187 CAS NO: 6992-70-7


Sinonimi:

AburaMycin A, NSC 131187;

Cromomicina A2;

 

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: solido

Assay: ≥ 99,00%

Densità: 1,40±0,1 g/cm3 (previsto)

Punto di ebollizione: 1154,0±65,0°C (previsto)

Pka: 4,54±0,60 (previsto)

Punto di infiammazione: 309,5°C

Indice di rifrazione: 1.603


La cromomicina A2 è un analogo minore e più idrofobico del complesso della cromomicina della classe degli acidi aureolici.La cromomicina A2 presenta un ampio profilo biologico come antibatterico.La cromomicina A2 è un acido aureolico che ha attività antibatteriche e antitumorali.La cromomicina A2 inibisce la crescita del cancro gastrico umano SGC7901, carcinoma epatocellulare HepG2, adenocarcinoma epiteliale polmonare A549, carcinoma del colon HCT116, e cellule tumorali ovariche COC1, nonché cellule endoteliche umane della vena ombelicale (HUVEC).La cromomicina A2 interrompe il ciclo cellulare nella fase G0/ G1 e aumenta i livelli proteici di LC3A e LC3B nelle cellule del melanoma MALME-3MQuesto indica che induce autofagia. It also increases the levels and promoter activity of the autophagic proteins ATG7 and ATG10 and reduces cell viability to 50% in human SCC-11 squamous cell carcinoma cells when used at a concentration of 30 nM.


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