DOPAC CAS 102-32-9 API Ingrediente farmaceutico attivo

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: DOPAC CAS NO: 102-32-9

Sinonimi:

Acido catecol-4-acetico;

Acido benzenicocetico, 3,4-diidrossi-;

3acido 4-diidrossi-1-benzenocetico;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: polvere cristallina da beige a marrone chiaro

Assay: ≥ 99,00%

Densità: 1,478 g/cm3

Punto di ebollizione: 418,4°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 126-130°C

Punto di infiammazione: 221°C

Indice di rifrazione: 1.628

Solubilità in acqua: Solubile in acqua e metanolo

Stabilità: stabile a temperature e pressioni normali

Condizione di conservazione: -20°C

Pressione di vapore: 0 mmHg a 25°C

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: AH0590000

Dichiarazioni di sicurezza: S26-S36

Codice SA: 2918290000

WGK Germania 3

Dichiarazioni di rischio: R36/37/38

Codice di pericolo: Xi

Simbolo: GHS07

Parola di segnale: Avvertimento

Dichiarazione di pericolo: H315; H319; H335

Precauzioni: P261; P305 + P351 + P338

3L' acido 4- diidrossifenilacetico (DOPAC) è un metabolita del neurotrasmettitore dopamina.

La dopamina può essere metabolizzata in una delle tre sostanze. Una di queste sostanze è la DOPAC. Un'altra è la 3-metoxitiramina (3-MT). Entrambe queste sostanze vengono degradate per formare acido omovanillico (HVA).Entrambe le degradazioni coinvolgono gli enzimi monoammino ossidasi (MAO) e catecol-O-metil transferasi (COMT), anche se in ordine inverso: MAO catalizza la dopamina in DOPAC e COMT catalizza DOPAC in HVA; mentre COMT catalizza la dopamina in 3-MT e MAO catalizza 3-MT in HVA.Il terzo prodotto finale metabolico della dopamina è la noradrenalina.

Il DOPAC può essere ossidato dal perossido di idrogeno, portando alla formazione di metaboliti tossici che distruggono le vescicole di stoccaggio della dopamina nella sostanza nera.Questo può contribuire al fallimento del trattamento con levodopa della malattia di Parkinson.Un inibitore della MAO-B come la selegilina o la rasagilina può impedire che ciò accada.

Biodegradazione della dopamina; può anche essere trovato nella corteccia di Eucalyptus globulus.

Questo prodotto è stato sintetizzato (rendimento del 52%) da acido 4-idrossifenilacetico mediante biotransformazione aerobica utilizzando colture cellulari intere di Arthrobacter protophormiae.

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