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(1S)-1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina CAS 118864-75-8

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 118864-75-8

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: negotiable

Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo

Tempi di consegna: 7-15 GIORNI

Termini di pagamento: L/C, D/P, T/T, D/A, Western Union, MoneyGram

Capacità di alimentazione: G,KG,TON

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Evidenziare:
Aspetto::
solido bianco
CAS NO::
118864-75-8
Formula molecolare::
C15H15N
Peso molecolare::
209.28600
EINECS NO::
601-570-9
MDL NO::
MFCD08692036
Aspetto::
solido bianco
CAS NO::
118864-75-8
Formula molecolare::
C15H15N
Peso molecolare::
209.28600
EINECS NO::
601-570-9
MDL NO::
MFCD08692036
(1S)-1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina CAS 118864-75-8

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: (1S)-1-fenil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina CAS NO: 118864-75-8


Sinonimi:

(1S)-1-fenil-1,2,3,4-tetrahidro-isopchinolina;

Solifenacina, composto correlato 11;

Solifenacina Succinato Intermedio F;


Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: solido bianco

Assay: ≥ 99,00%

Densità: 1.065

Punto di ebollizione: 338°C

Punto di fusione: 80-82°C

Punto di infiammazione: 167°C

Indice di rifrazione: 1.589

Pressione di vapore: 9,87E-05mmHg a 25°C


Informazioni sulla sicurezza:

Codice SA: 2942000000


(S) -1-fenil-1,2,3, la 4-tetraidroisoquinolina può essere utilizzata per preparare la sofinacina.2.2] octan-8-yl -(1S) -1-phenyl-3, 4-diidro-1H-isoquinolina-2-formato succinato, è un antagonista selettivo del recettore M3 muscarinico sviluppato dalla società giapponese Astellas.È stato commercializzato per la prima volta nei Paesi Bassi., Germania, Regno Unito e Danimarca nel 2004 e in Cina nel 2009.e è diventato un farmaco importante per il trattamento dell' iperattività della vescica (OAB) in Europa, gli Stati Uniti e il Giappone. raccomandato da molteplici autorità e linee guida.4-diidro-1H-isochinolina-2-formilcloruro (II) è stato ottenuto per condensazione di (S) -1-fenil-1,2,3, 4-tetrahidroisoquinolina (I) con trifosgene nella condizione di base organica (base debole).Il composto II è stato riscaldato direttamente sotto catalisi di base organica con il metodo di una pentola senza separazioneIl succinato di solinacina (IV) è stato preparato mediante reazione di condensazione con il cicloalcole di (R) -3-chinina per ottenere la solinacina (III).


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