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Pitavastatina Calcio CAS 147526-32-7 Migliora i livelli di colesterolo

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 147526-32-7

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: negotiable

Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo

Tempi di consegna: 7-15 GIORNI

Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram

Capacità di alimentazione: G,KG,TON

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Evidenziare:

Pitavastatina Calcio CAS 147526-32-7

,

CAS 147526-32-7

,

Pitavastatina Calcio

Aspetto::
Polvere da bianca a biancastra
CAS NO::
147526-32-7
Formula molecolare::
C50H46CaF2N2O8
Peso molecolare::
880.98400
EINECS NO::
807-641-2
MDL NO::
MFCD01937979
Aspetto::
Polvere da bianca a biancastra
CAS NO::
147526-32-7
Formula molecolare::
C50H46CaF2N2O8
Peso molecolare::
880.98400
EINECS NO::
807-641-2
MDL NO::
MFCD01937979
Pitavastatina Calcio CAS 147526-32-7 Migliora i livelli di colesterolo

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: pitavastatina calcio CAS NO: 147526-32-7


Sinonimi:

calcio, ((E,3R,5S)-7-[2-ciclopropil-4- ((4-fluorofenil) quinolina-3-il]-3,5-diidrossiepto-6-enoato;

Livazo;

(3R,5S,6E)-7-[2-ciclopropil-4- ((4-fluorofenil) chinolina-3-il]-3,5-diidrossi-epto-6-acido enico;

Pitavastatina emicalcio;


Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: polvere bianca a bianchissima

Assay: ≥ 99,00%

Punto di ebollizione: 692°C a 760 mmHg

Punto di infiammazione: 372,3°C


Informazioni sulla sicurezza:

Codice SA: 2933499090

Dichiarazioni di sicurezza: S24/25


Un inibitore competitivo dell' HMG-CoA reduttasi. Antilipemico.lanciato per il trattamento dell'ipercolesterolemia, appartiene alla famiglia delle statine di seconda generazione, denominate anche superstatine a causa della loro maggiore efficacia come agenti abbassatori del colesterolo.La pitavastatina riduce i livelli di colesterolo plasmatico inibendo in modo competitivo l' HMG-CoA reduttasi, l' enzima che limita la velocità di biosintesi del colesterolo nel fegato.È un inibitore più potente dell' HMG-CoA reduttasi rispetto alle statine precedentemente commercializzate ed ha il potenziale vantaggio di non subire un metabolismo significativo da CYP3A4.La pitavastatina è sintetizzata in una sequenza a più fasi.compresa la fase chiave di introduzione della catena laterale di diidrossieptenato mediante accoppiamento incrociato di un intermedio di 3-iodochinolina con un reagente alkenilboranoA differenza della rosuvastatina, la pitavastatina ha un' elevata biodisponibilità orale (80%).


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