Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 147526-32-7
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo
Tempi di consegna: 7-15 GIORNI
Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: G,KG,TON
Aspetto:: |
Polvere da bianca a biancastra |
CAS NO:: |
147526-32-7 |
Formula molecolare:: |
C50H46CaF2N2O8 |
Peso molecolare:: |
880.98400 |
EINECS NO:: |
807-641-2 |
MDL NO:: |
MFCD01937979 |
Aspetto:: |
Polvere da bianca a biancastra |
CAS NO:: |
147526-32-7 |
Formula molecolare:: |
C50H46CaF2N2O8 |
Peso molecolare:: |
880.98400 |
EINECS NO:: |
807-641-2 |
MDL NO:: |
MFCD01937979 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: pitavastatina calcio CAS NO: 147526-32-7
Sinonimi:
calcio, ((E,3R,5S)-7-[2-ciclopropil-4- ((4-fluorofenil) quinolina-3-il]-3,5-diidrossiepto-6-enoato;
Livazo;
(3R,5S,6E)-7-[2-ciclopropil-4- ((4-fluorofenil) chinolina-3-il]-3,5-diidrossi-epto-6-acido enico;
Pitavastatina emicalcio;
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: polvere bianca a bianchissima
Assay: ≥ 99,00%
Punto di ebollizione: 692°C a 760 mmHg
Punto di infiammazione: 372,3°C
Informazioni sulla sicurezza:
Codice SA: 2933499090
Dichiarazioni di sicurezza: S24/25
Un inibitore competitivo dell' HMG-CoA reduttasi. Antilipemico.lanciato per il trattamento dell'ipercolesterolemia, appartiene alla famiglia delle statine di seconda generazione, denominate anche superstatine a causa della loro maggiore efficacia come agenti abbassatori del colesterolo.La pitavastatina riduce i livelli di colesterolo plasmatico inibendo in modo competitivo l' HMG-CoA reduttasi, l' enzima che limita la velocità di biosintesi del colesterolo nel fegato.È un inibitore più potente dell' HMG-CoA reduttasi rispetto alle statine precedentemente commercializzate ed ha il potenziale vantaggio di non subire un metabolismo significativo da CYP3A4.La pitavastatina è sintetizzata in una sequenza a più fasi.compresa la fase chiave di introduzione della catena laterale di diidrossieptenato mediante accoppiamento incrociato di un intermedio di 3-iodochinolina con un reagente alkenilboranoA differenza della rosuvastatina, la pitavastatina ha un' elevata biodisponibilità orale (80%).
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