PARECOXIB SODIUM CAS 198470-85-8 Potente farmaco antinfiammatorio

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: PARECOXIB SODIUM CAS NO: 198470-85-8

Sinonimi:

Rayzon;

sale di parecoxib sodio;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: solido bianco

Assay: ≥ 99,00%

Punto di ebollizione: 538°C a 760 mmHg

Punto di infiammazione: 279,2°C

Punto di fusione: 273-275°C

Condizioni di conservazione: frigorifero

Il parecoxib è un prodrogo idrosolubile e iniettabile del valdecoxib, commercializzato nell' Unione europea con il nome di Dynastat.Il parecoxib è un inibitore selettivo della COX2 nella stessa categoria del celecoxib (Celebrex) e del rofecoxib (Vioxx)Poiché è iniettabile, può essere usato perioperativamente quando i pazienti non sono in grado di assumere farmaci orali.È approvato in gran parte dell' Europa per il controllo del dolore perioperatorio a breve termine nello stesso modo in cui il ketorolac (Toradol) è usato negli Stati UnitiTuttavia, a differenza di ketorolac, il parecoxib non ha alcun effetto sulla funzione piastrinica e quindi non provoca sanguinamento durante o dopo l' intervento chirurgico.il ketorolac ha un profilo di tossicità gastrointestinale molto più elevato rispetto alla maggior parte degli altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), tra cui ibuprofene e naprosynSebbene sia vietato in molti paesi europei a causa di preoccupazioni per i sanguinamenti chirurgici e le ulcere allo stomaco dopo l'intervento chirurgico, il ketorolac è l'unico NSAID iniettabile negli Stati Uniti.

Nel 2005, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha emesso una lettera di non approvazione per il parecoxib negli Stati Uniti.sebbene uno studio abbia rilevato un aumento della frequenza di attacchi di cuore dopo un bypass cardiaco rispetto al placebo quando alte dosi di parecoxib sono state utilizzate per controllare il dolore dopo l' intervento chirurgicoÈ inoltre importante ricordare che sono state descritte reazioni allergiche rare ma gravi (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell) con valdecoxib, la molecola in cui il parecoxib viene convertito..Il farmaco non è approvato per l'uso dopo un intervento chirurgico cardiaco in Europa.e non è chiaro se il parecoxib sarà nuovamente presentato alla FDA in futuro.

Tutti i farmaci antinfiammatori negli Stati Uniti portano lo stesso avvertimento per le reazioni cutanee, e nessuno è approvato per l'uso durante la chirurgia CABG,Quindi il motivo per cui la FDA ha negato l' approvazione del parecoxib rimane sconosciuto, ma era probabilmente legato alla pressione politica del Congresso degli Stati Uniti per non approvare un altro inibitore selettivo della COX-2 sulla scia dell'affare Vioxx.Da allora non è stato approvato nessun inibitore selettivo della COX-2 negli Stati Uniti., indipendentemente dal profilo di sicurezza del parecoxib in Europa.che la FDA ha usato per giustificare la non approvazione di parecoxib negli Stati Uniti si sono rivelati inutili a causa di problemi di segretezza.

Se siete interessati ai nostri prodotti o avete domande, non esitate a contattarci!

I prodotti brevettati sono offerti esclusivamente a fini di R & S. Tuttavia, la responsabilità finale spetta esclusivamente all'acquirente.