Cloridrato di 2-Aminoetilmetilsulfone CAS 104458-24-4

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: 2-aminoetilmetilsulfono cloridrato CAS NO: 104458-24-4

Sinonimi:

2- (metilsulfonil) cloridrato di etanamina;

2-metilsulfoniletanamina,cloridrato;

2- (Methylsulfonyl) E-tilamina HCl;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: solido da bianco a giallo

Assay: ≥ 99,00%

Punto di ebollizione: 325,8°C a 760 mmHg

Punto di infiammazione: 150,8°C

Pressione di vapore: 0,000163 mmHg a 25°C

Punto di fusione: da 168,0 a 172,0°C

Temperatura di conservazione: temperatura ambiente

Informazioni sulla sicurezza:

Codice SA: 2921199090

Lapatinib è un nuovo farmaco destinato al trattamento del cancro al seno sviluppato da GlaxoSmithKline, approvato per la commercializzazione dalla US Food and Drug Administration il 13 marzo 2007.Le indicazioni attualmente approvate sono il mastocarcinoma avanzato trattato con lapatinib e capecitabina o il cancro al seno metastatico.Il 14 dicembre 2007, il farmaco è stato rilasciato per la prima volta negli Stati Uniti con il nome commerciale Tykerb.l' Agenzia Europea per i Medicinali (EMEA) ha approvato la commercializzazione di lapatinib in EuropaLa terapia molecolare mirata per il cancro al seno è il trattamento di un oncogene correlato all' insorgenza e allo sviluppo del cancro al seno e del suo prodotto di espressione correlato..I farmaci molecolari mirati controllano i cambiamenti dell'espressione genica nella cellula bloccando la trasduzione del segnale della cellula tumorale o della cellula correlata, inibendo o uccidendo così le cellule tumorali.

Lapatinib è un inibitore orale della tirosina chinasi, fattore di crescita epidermico a piccole molecole.Gli studi clinici hanno dimostrato che lapatinib ha un ottimo effetto clinico nei pazienti con cancro al seno HER2 che sono stati resistenti a Roche' s HerceptinIn vitro, l' effetto inibitore di lapatinib sulla crescita delle linee cellulari di cancro al seno che sovraesprimono Her-2 è stato significativo.Lapatinib è inoltre altamente efficace nello studio clinico di Fase I sulla sovraespressione di Her-2 nel cancro al seno avanzato e non presenta resistenza incrociata con Herceptin (trastuzumab).A differenza di Herceptin (trastuzumab), la sua struttura è costituita da piccole molecole, quindi potrebbe attraversare la barriera emato-encefalica, avendo così un certo effetto terapeutico per le metastasi cerebrali del cancro al seno.

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