logo
Invia messaggio
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
prodotti
prodotti
Casa. > prodotti > mediatori chimici > 7-Etil-10-idrossicamptotecina CAS 86639-52-3

7-Etil-10-idrossicamptotecina CAS 86639-52-3

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 86639-52-3

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: negotiable

Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo

Tempi di consegna: 7-15 GIORNI

Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, MoneyGram, D/P, Western Union

Capacità di alimentazione: G,KG,TON

Ottieni il miglior prezzo
Evidenziare:
Aspetto::
Solido giallo chiaro
CAS NO::
86639-52-3
Formula molecolare::
C22H20N2O5
Peso molecolare::
392.40500
EINECS NO::
643-093-9
MDL NO::
MFCD06762720
Aspetto::
Solido giallo chiaro
CAS NO::
86639-52-3
Formula molecolare::
C22H20N2O5
Peso molecolare::
392.40500
EINECS NO::
643-093-9
MDL NO::
MFCD06762720
7-Etil-10-idrossicamptotecina CAS 86639-52-3

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: 7-Etil-10-idrossicamptotecina CAS NO: 86639-52-3


Sinonimi:

7-10-idrossicamptotecina;

(4S)-4,9-Diidrossi-4α,11-dietil-3,4,12,14-tetraidro-1H-pirano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]chinolina-3,14-dione;

Composto B correlato all'irinotecan (10 mg) ((S)-4,11-dietil-4,9-diidrossi-1H-pirano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]chinolina-3,14(4H,12H)-dione);


Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: Solido giallo chiaro

Saggio: ≥99.00%

Densità: 1.51 g/cm3

Punto di ebollizione: 810.3℃ a 760 mmHg

Punto di fusione: 217℃

Punto di infiammabilità: 443.8℃

Indice di rifrazione: 21.5 ° (C=0.2, THF)

Condizioni di conservazione: -20℃


Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: UQ0491000

Codice HS: 2942000000

Codice di pericolo: T

Dichiarazione di rischio: R25

Consigli di prudenza: S45

WGK Germania: 3

Classe di pericolo: 6.1

Gruppo di imballaggio: Ⅲ


SN-38 è un farmaco antineoplastico. È il metabolita attivo dell'irinotecan (un analogo della camptotecina - un inibitore della topoisomerasi I) ma ha un'attività 1000 volte superiore a quella dell'irinotecan stesso. I test di citotossicità in vitro mostrano che la potenza di SN-38 rispetto all'irinotecan varia da 2 a 2000 volte.

SN38 si forma tramite idrolisi dell'irinotecan da parte delle carbossilesterasi e viene metabolizzato tramite glucuronidazione da UGT1A1.

La variante di UGT1A1 in ~10% dei caucasici che porta a un scarso metabolismo di SN-38 predice la tossicità dell'irinotecan, poiché viene quindi meno facilmente escreto dal corpo nella sua forma glucuronide SN-38.

SN-38 e il suo glucuronide vengono persi nella bile e nelle feci. Può causare i sintomi di diarrea e mielosoppressione sperimentati da ~25% dei pazienti a cui viene somministrato irinotecan.


Se sei interessato ai nostri prodotti o hai domande, non esitare a contattarci!


I prodotti coperti da brevetto sono offerti solo a scopo di ricerca e sviluppo. Tuttavia, la responsabilità finale è esclusivamente a carico dell'acquirente.