Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 127294-70-6
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo
Tempi di consegna: 7-15 GIORNI
Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: G,KG,TON
Aspetto:: |
Solido cristallino |
CAS NO:: |
127294-70-6 |
Formula molecolare:: |
C19H16O3 |
Peso molecolare:: |
292.32900 |
EINECS NO:: |
Nazionale |
MDL NO:: |
MFCD00864925 |
Aspetto:: |
Solido cristallino |
CAS NO:: |
127294-70-6 |
Formula molecolare:: |
C19H16O3 |
Peso molecolare:: |
292.32900 |
EINECS NO:: |
Nazionale |
MDL NO:: |
MFCD00864925 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Balofloxacina CAS NO: 127294-70-6
Sinonimi:
Acido 3-chinolincarbossilico, 1-ciclopropil-6-fluoro-1,4-diidro-8-M-etossi-7-[3-(Metilammino)-1-piperidinil]-4-oxo-;
Acido 1-ciclopropil-6-fluoro-8-M-etossi-7-(3-(Metilammino)piperidin-1-il)-4-oxo-1,4-diidrochinolina-3-carbossilico;
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: Solido cristallino
Saggio: ≥99.00%
Densità: 1.4 g/cm3
Punto di ebollizione: 608.3℃ a 760 mmHg
Punto di fusione: 137℃
Punto di infiammabilità: 321.7℃
Indice di rifrazione: 1.639
Condizioni di conservazione: Conservare nel contenitore originale in un luogo fresco e buio.
Pressione di vapore: 1.19E-15mmHg a 25℃
Informazioni sulla sicurezza:
Codice HS: 2933990090
La balofloxacina è un antibiotico chinolonico che inibisce la sintesi del DNA batterico interferendo con l'enzima DNA girasi. Target: Antibatterico; DNA girasi. La balofloxacina, un antibiotico fluorochinolonico attivo per via orale, è stata sviluppata da Choongwae Pharma in Corea, per il trattamento delle infezioni del tratto urinario (UTI). Chugai e Ciba stavano sviluppando la balofloxacina per le infezioni del tratto respiratorio (RTI), ma hanno interrotto lo sviluppo nel 1995 a causa dei cambiamenti nell'orientamento della ricerca e sviluppo di Chugai e della mancanza di efficacia del farmaco. A seguito degli studi di fase II, Choongwae ha acquistato i diritti per sviluppare la balofloxacina in Corea da Chugai. Gli studi di fase III per le UTI sono stati completati all'inizio del 2001. La balofloxacina è stata approvata dalla Korean FDA nel dicembre 2001 per le UTI. Nel marzo 2002, erano in corso studi di fase II per le RTI.
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