Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 112811-59-3
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo
Tempi di consegna: 7-15 GIORNI
Termini di pagamento: L/C, D/P, D/A, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: G,KG,TON
Aspetto:: |
Polvere bianca |
CAS NO:: |
112811-59-3 |
Formula molecolare:: |
C19H22FN3O4 |
Peso molecolare:: |
375.39400 |
EINECS NO:: |
664-293-2 |
MDL NO:: |
MFCD00895399 |
Aspetto:: |
Polvere bianca |
CAS NO:: |
112811-59-3 |
Formula molecolare:: |
C19H22FN3O4 |
Peso molecolare:: |
375.39400 |
EINECS NO:: |
664-293-2 |
MDL NO:: |
MFCD00895399 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto:
Acido 1-Ciclopropil-6-fluoro-1,4-diidro-8-m-etossi-7-(3-metil-1-piperazinil)-4-osso-3-chinolincarbossilico CAS NO: 112811-59-3
Sinonimi:
Gatifloxacina;
API di Gatifloxacina;
PD 135432;
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: Polvere bianca
Saggio: ≥99.00%
Densità: 1.386 g/cm3
Punto di ebollizione: 607.8℃ a 760 mmHg
Punto di fusione: 162℃
Punto di infiammabilità: 321.4℃
Indice di rifrazione: 1.616
Condizioni di conservazione: Conservare a 0-5℃
Pressione di vapore: 1.26E-15mmHg a 25℃
Informazioni sulla sicurezza:
RTECS: BT1750000
Frasi di sicurezza: S26; S36/37/39; S37/39
Codice HS: 2933990090
Frasi di rischio: R20/21/22; R36/37/38
Codice di pericolo: Xn
La gatifloxacina è un antibiotico della famiglia dei fluorochinoloni di quarta generazione, inibisce gli enzimi batterici DNA girasi e topoisomerasi IV. Target: Antibatterico La gatifloxacina è un antibiotico della famiglia dei fluorochinoloni di quarta generazione che, come altri membri di quella famiglia, inibisce gli enzimi batterici DNA girasi e topoisomerasi IV. La gatifloxacina ha avuto un'attività pari a quella della tosufloxacina e un'attività più potente di quella della norfloxacina, dell'ofloxacina, della ciprofloxacina e della sparfloxacina contro i mutanti del secondo stadio (grlA gyrA; intervallo MIC della gatifloxacina, da 1,56 a 3,13 microg/ml) e ha avuto l'attività più potente contro i mutanti del terzo stadio (grlA gyrA grlA; intervallo MIC della gatifloxacina, da 1,56 a 6,25 microg/ml), suggerendo che la gatifloxacina possiede l'attività inibitoria più potente contro la topo IV singolarmente mutata e la DNA girasi singolarmente mutata tra i chinoloni testati. La gatifloxacina oftalmica allo 0,3% è almeno efficace quanto la ciprofloxacina nella guarigione delle ulcere corneali infettate da Pseudomonas aeruginosa quando la gatifloxacina viene somministrata meno frequentemente della ciprofloxacina. I trend hanno favorito la gatifloxacina nei punteggi di ritenzione della fluoresceina. Indicazioni cliniche: Infezione batterica Data di approvazione FDA: Tossicità: Epatotossicità; Pancreatite acuta; Torsades de pointes
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