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3-Metilammino-p-iperidina Diidrocloruro CAS 127294-77-3

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 127294-77-3

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: negotiable

Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo

Tempi di consegna: 7-15 GIORNI

Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, D/P, MoneyGram, Western Union

Capacità di alimentazione: G,KG,TON

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Evidenziare:
Aspetto::
solido bianco
CAS NO::
127294-77-3
Formula molecolare::
C6H16Cl2N2
Peso molecolare::
187.11100
EINECS NO::
691-509-2
MDL NO::
MFCD00673143
Aspetto::
solido bianco
CAS NO::
127294-77-3
Formula molecolare::
C6H16Cl2N2
Peso molecolare::
187.11100
EINECS NO::
691-509-2
MDL NO::
MFCD00673143
3-Metilammino-p-iperidina Diidrocloruro CAS 127294-77-3

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: 3-Methylaminop-iperidine dihydrochloride


Sinonimi:

N-methylpiperidin-3-amine, diidrocloruro;

3-Methylamino p-iperidine diidrochloride;


Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: solido bianco

Assay: ≥ 99,00%

Boiling Point: 253.7°C a 760 mmHg

Punto di fusione: 199-200°C.

Flash Point: 107,2°C.

Vapore Pressure: 0.0143mmHg a 25°C.


Informazioni sulla sicurezza:

RTECS:

Dichiarazioni di sicurezza: S26; S36; S37/39

Codice SA: 2933399090

WGK Germania 3

Dichiarazioni di rischio: R22; R36/37/38

Codici di pericolo: Xn; Xi


3-m-e-thylamine p-iperidine (1) è un importante intermediario per la sintesi del fluoroquinolone antimicrobico balofloxacina.3-m-e-thylamine p-iperidine è stata ottenuta da γ-butyllactone attraverso amination, idrolisi, esterificazione, condensazione con bromoacetato di etil, ciclizzazione, idrolisi degli esteri e decarboxilazione, amination riduttiva e idrodissociazione del benzile.The Chemicalbook cresceva rapidamente e il rendimento totale era basso (solo 11).La 3-methylaminopyridine (4) è stata preparata da 3-aminopyridine (2) per formazione e riduzione con idruro di litio e alluminio.Or 2 e trietil orthoformato sono stati condensati e ridotti con sodio borohidride per ottenere 4,4 e poi ridotto da Pd/C per ottenere 3-methylamino-p-iperidine diacetate, i rendimenti totali sono stati del 16% e del 32%, rispettivamente.


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