Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 127294-77-3
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo
Tempi di consegna: 7-15 GIORNI
Termini di pagamento: L/C, D/A, T/T, D/P, MoneyGram, Western Union
Capacità di alimentazione: G,KG,TON
Aspetto:: |
solido bianco |
CAS NO:: |
127294-77-3 |
Formula molecolare:: |
C6H16Cl2N2 |
Peso molecolare:: |
187.11100 |
EINECS NO:: |
691-509-2 |
MDL NO:: |
MFCD00673143 |
Aspetto:: |
solido bianco |
CAS NO:: |
127294-77-3 |
Formula molecolare:: |
C6H16Cl2N2 |
Peso molecolare:: |
187.11100 |
EINECS NO:: |
691-509-2 |
MDL NO:: |
MFCD00673143 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: 3-Methylaminop-iperidine dihydrochloride
Sinonimi:
N-methylpiperidin-3-amine, diidrocloruro;
3-Methylamino p-iperidine diidrochloride;
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: solido bianco
Assay: ≥ 99,00%
Boiling Point: 253.7°C a 760 mmHg
Punto di fusione: 199-200°C.
Flash Point: 107,2°C.
Vapore Pressure: 0.0143mmHg a 25°C.
Informazioni sulla sicurezza:
RTECS:
Dichiarazioni di sicurezza: S26; S36; S37/39
Codice SA: 2933399090
WGK Germania 3
Dichiarazioni di rischio: R22; R36/37/38
Codici di pericolo: Xn; Xi
3-m-e-thylamine p-iperidine (1) è un importante intermediario per la sintesi del fluoroquinolone antimicrobico balofloxacina.3-m-e-thylamine p-iperidine è stata ottenuta da γ-butyllactone attraverso amination, idrolisi, esterificazione, condensazione con bromoacetato di etil, ciclizzazione, idrolisi degli esteri e decarboxilazione, amination riduttiva e idrodissociazione del benzile.The Chemicalbook cresceva rapidamente e il rendimento totale era basso (solo 11).La 3-methylaminopyridine (4) è stata preparata da 3-aminopyridine (2) per formazione e riduzione con idruro di litio e alluminio.Or 2 e trietil orthoformato sono stati condensati e ridotti con sodio borohidride per ottenere 4,4 e poi ridotto da Pd/C per ottenere 3-methylamino-p-iperidine diacetate, i rendimenti totali sono stati del 16% e del 32%, rispettivamente.
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