Sulfasalazina CAS 599-79-1

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: sulfasalazina CAS NO: 599-79-1

Sinonimi:

Acido benzoico, 2-idrossi-5-[[4-[2-pyridinylamino) sulfonyl]phenyl]azo]-;

Salicilazosulfapiridina;

azopirina;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: polvere da giallo a marrone

Assay: ≥ 99,00%

Densità: 1,48 g/cm3

Punto di ebollizione: 630,9°Cat760mmHg

Punto di fusione: 240-245°C

Punto di infiammazione: 335,4°C

Indice di rifrazione: 1.691

Condizioni di conservazione: Conservare in un luogo fresco, asciutto e buio in un contenitore o cilindro ben sigillato.Zona di sicurezza e etichettatura. Proteggere i contenitori/cylindri da danni fisici.

Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: VO6250000

Dichiarazioni di sicurezza: S22-29/56-45

Codice SA: 2935009090

WGK Germania:

Dichiarazioni di rischio: R42/43

Codice di pericolo: Xn

Dichiarazioni di precauzione: P261; P280; P284; P304 + P340; P333 + P313; P342 + P311

Dichiarazione di pericolo: H317; H334

Parola di segnale: pericolo.

Simbolo: GHS08

La sulfasalazina (SSZ), commercializzata con il nome commerciale Azulfidine tra gli altri, è un farmaco usato per il trattamento dell'artrite reumatoide.All'epoca si credeva che le infezioni batteriche fossero la causa dell'artrite reumatoideLa sulfasalazina è un farmaco sulfa, un derivato della mesalazina.

È stato sviluppato negli anni '50 ed è nella Lista dei Medicinali Essenziali dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, una lista dei farmaci più importanti necessari in un sistema sanitario di base.La sulfasalazina è un prodrug dell' agente antinfiammatorio acido 5-aminosalicilico che è covalentemente legato all' antibiotico sulfapiridina da un legame azoicoQuesto legame viene rapidamente scisso dai batteri nell' ileo terminale e nel colon, rilasciando così il componente antinfiammatorio attivo.È stato utilizzato a lungo nel trattamento della malattia infiammatoria intestinale e dell'artrite reumatoide a causa della sua capacità di indurre l'apoptosi dei linfociti T, modula i mediatori infiammatori sia dalle vie cicloossigenasse/5-lipossigenasse che dalle vie di segnalazione NF-κB, attenua la trascrizione delle citochine proinfiammatorie e attiva PPARγ.

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