Clevidipine butirato CAS 167221-71-8

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: butirato di clevidipina N. CAS: 167221-71-8

Sinonimi:

5-O- ((butanoilossimetil) 3-O-metil4- ((2,3-diclorofenile)-2,6-dimetil-1,4-diidropiridina-3,5-dicarbossilato;

Cleviprex;

Clevidipina butirato;

Proprietà chimiche e fisiche:

Apparizione: polvere

Assay: ≥ 99,00%

Densità: 1,289 g/cm3

Punto di ebollizione: 539,7°C a 760 mmHg

Punto di infiammazione: 280,2°C

Punto di fusione: 128-130°C

Temperatura di conservazione: frigorifero

Pressione di vapore: 0,0±1,4 mmHg a 25°C

Indice di rifrazione: 1.543

Informazioni sulla sicurezza:

Dichiarazioni di sicurezza: S24/25

Codice SA: 29339900

Bloccante dei canali di calcio, usato come antipertensivo orale.

La clevidipina è un antagonista del canale calcico di diidropiridina ad azione breve (IC50= 7,1 nM, V(H) = -40 mV) in fase di sviluppo per il trattamento dell' ipertensione perioperatoria.1 nM a V ((H) = -40 mV [1]obiettivo: calcio channelelin in vitro: sia la clevidipina che la nitroglicerina hanno completamente invertito la contrazione indotta da U46619 (clevidipina (50% concentrazione efficace [EC50] = 3,88 +/- 0,84 x 10 (((-6) mol/ L,nitroglicerina EC50 = 4.84 +/- 2,76 x 10 ((-8) mol/ L) [2]. Una diminuzione della temperatura aumentava l' emivita di clevidipina nel sangue, mentre la diluizione del sangue non influenzava l' emivita in vitro di clevidipina.La concentrazione di albumina ha influito sul tasso di idrolisi di clevidipina nei globuli rossi sospesi con soluzione salina [3].in vivo: la clevidipina è un farmaco ad alta clearance con un volume di distribuzione relativamente ridotto, con conseguente emivita estremamente breve in tutte le specie studiate.L' emivita iniziale mediana del valore individuale (stime bayesiane) è di 12, 20 e 22 s nel coniglio, nel ratto e nel cane, rispettivamente [4]. Il valore di clearance estremamente elevato e il piccolo volume di distribuzione hanno portato ad emivita brevi di clevidipina, 2,2 e 16,8 min,rispettivamenteLa concentrazione sanguigna e la velocità della dose che hanno prodotto la metà dell' effetto massimo (vale a dire EC50 e ED50) sono state rispettivamente di circa 25 nM e 1,5 microg/ kg/ min [5].Clevidipine per la valutazione della vasoreattività del letto arterioso polmonareFase 4

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