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Acroleina Dimetilacetale CAS 6044-68-4

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: CINESE

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 6044-68-4

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: negotiable

Imballaggi particolari: Bottiglie di plastica, secchi di plastica

Tempi di consegna: 7-15 GIORNI

Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram

Capacità di alimentazione: G,KG,TON

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Evidenziare:
Aspetto::
Liquido trasparente incolore
CAS NO::
6044-68-4
Formula molecolare::
C5H10O2
Peso molecolare::
102.13200
EINECS NO::
227-936-4
MDL NO::
MFCD00008632
Aspetto::
Liquido trasparente incolore
CAS NO::
6044-68-4
Formula molecolare::
C5H10O2
Peso molecolare::
102.13200
EINECS NO::
227-936-4
MDL NO::
MFCD00008632
Acroleina Dimetilacetale CAS 6044-68-4

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Acroleina Dimetil Acetale CAS NO: 6044-68-4


Sinonimi:

1-Propene, 3,3-dimetossi-;

3,3-dimetossiprop-1-ene;

 

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: Liquido limpido incolore

Saggio: ≥99.00%

Densità: 0.862

Punto di ebollizione: 89-90℃

Punto di infiammabilità: -9℃

Indice di rifrazione: 1.395

Stabilità: Stabile a temperature e pressioni normali.

Condizioni di conservazione: 2-8℃


Informazioni sulla sicurezza:

RTECS: UC8500000

Classe di pericolo: 3.1

Frasi di sicurezza: S16-S23-S24/25-S29-S33

Codice HS: 2911000000

Gruppo di imballaggio: II

WGK Germania: 3

RIDADR: UN 3384 6.1/PG 1

Frase di rischio: R11

Codice di pericolo: F


L'acroleina dimetil acetale è una specie di acetale. L'acroleina, come intermedio di reazione, è sempre più utilizzata nella sintesi di prodotti farmaceutici, pesticidi, spezie, resine e altri aspetti. L'approccio generale per la preparazione di dimetil acetale acroleina, dietil acetale acroleina è quello di far reagire l'acroleina con metanolo o etanolo per reazione di condensazione per disidratazione sotto il catalizzatore acido, ma a causa della natura dell'acroleina e vivace, instabile in ambiente acido, e a causa della struttura dell'effetto sterico spaziale non è evidente, e la reazione del metanolo, etanolo genera bassa selettività acetalica, effetti collaterali, difficoltà di purificazione, non favorevole alla produzione industriale di massa. CN201110201192.9 ha riportato che l'acroleina è stata fatta reagire con ortoformiato di trimetile o ortoformiato di trietile in condizioni di catalizzatore acido. A causa dell'effetto di impedimento sterico dell'ortoformiato nella reazione era maggiore di quello del metanolo e dell'etanolo, l'acetale corrispondente è stato generato dalla reazione, che aveva un'elevata selettività, meno reazioni collaterali e facile purificazione, ed era adatto per la produzione industriale di massa. Il metodo Chemicalbook è il seguente: Il pallone a tre colli da 500 ml con dispositivo di agitazione, imbuto gocciolatore e termometro viene posto in un bagno d'acqua, aggiungere 280 g di estere trimetilico dell'ortoformiato (2,64 mol), iniziare ad agitare, aggiungere lentamente 1,8 g di acido solfonico (0,019 mol), la temperatura del dispositivo del bagno d'acqua è controllata da 30 a 40℃, gocciolamento costante di acroleina 140 g (2,54 mol), entro 1 ora, continuare ad agitare per 2 ore, quindi aggiungere carbonato di sodio, neutralizzazione a PH7 7,5, agitare per 2 ore, lasciare riposare per 4 ore, filtrazione, rimuovere i solidi insolubili, operazione di distillazione atmosferica, intercettare 201 g di distillato a 89 91 ° C (rilevamento GC, 98,8%), cioè acroleina dimetil acetale, resa 81,8%.


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I prodotti coperti da brevetto sono offerti solo a scopo di ricerca e sviluppo. Tuttavia, la responsabilità finale è esclusivamente a carico dell'acquirente.