Tris (dibenzilidenacetone) dipalladio (CAS 51364-51-3)

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Tris(dibenzilideneacetone)dipalladio(0) CAS NO: 51364-51-3

Sinonimi:

1,4-Pentadien-3-one, 1,5-difenil-, complesso di palladio, (E,E)-;

Palladio, tris[μ-[(1,2-η:4,5-η)-(1E,4E)-1,5-difenil-1,4-pentadien-3-one]]di-;

Bis[tris(dibenzilideneacetone)palladio(0)];

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: Cristalli viola

Saggio: ≥99.0%

Punto di fusione: 152-155℃

Solubilità in acqua: Insolubile

Condizioni di conservazione: Conservare a temperatura ambiente.

Sensibile: Sensibile all'aria e all'umidità

Informazioni sulla sicurezza:

Frasi di sicurezza: S24/25

Frasi di rischio: R36/38

Codici di pericolo: Xi,Xn

Simbolo: GHS08

Dichiarazione di cautela: P281

Dichiarazione di pericolo: H351

Parola di avvertimento: Attenzione

Tris(dibenzilideneacetone)dipalladio(0) o [Pd2(dba)3] è un composto organopalladio. Il composto è un complesso di palladio(0) con dibenzilideneacetone (dba). È un solido viola scuro/marrone, moderatamente solubile in solventi organici. Poiché i ligandi dba vengono facilmente spostati, il complesso viene utilizzato come catalizzatore omogeneo nella sintesi organica.

Il Tris(dibenzilideneacetone) dipalladio (Tris DBA) è utilizzato come catalizzatore per un'ampia varietà di reazioni catalizzate da Pd, tra cui l'accoppiamento di Suzuki, l'accoppiamento di Heck, l'accoppiamento di Negishi, il riarrangiamento di Carroll, l'alchilazione allilica asimmetrica di Trost, l'aminazione di Buchwald-Hartwig di alogenuri acrilici, la fluorurazione di cloruri allilici, l'arilazione di chetoni, la carbonilazione di 1,1-dicloro-1-alcheni, la ß-arilazione di esteri carbossilici e la conversione di triflati arilici e vinilici in alogenuri arilici e vinilici. È coinvolto anche nella sintesi di azepano. Il Tris DBA è anche un nuovo inibitore della N-miristoiltransferasi-1 con significativa attività antitumorale.

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