Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 183319-69-9
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: Sacchetto di alluminio, Fusto
Tempi di consegna: 7-15 GIORNI
Termini di pagamento: D/A, D/P, L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: G,KG,TON
Aspetto:: |
Polvere bianca o bianchiccia |
CAS NO:: |
183319-69-9 |
Formula molecolare:: |
C22H24ClN3O4 |
Peso molecolare:: |
429.89700 |
EINECS NO:: |
620-491-0 |
MDL NO:: |
MFCD07781272 |
Aspetto:: |
Polvere bianca o bianchiccia |
CAS NO:: |
183319-69-9 |
Formula molecolare:: |
C22H24ClN3O4 |
Peso molecolare:: |
429.89700 |
EINECS NO:: |
620-491-0 |
MDL NO:: |
MFCD07781272 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: Erlotinib cloridrato CAS NO: 183319-69-9
Sinonimi:
Cloridrato di N- ((3-Ethynylphenyl) -6,7-bis ((2-methoxyethoxy)quinazolina-4-amina;
Tarceva;
OSI 774;
Proprietà chimiche e fisiche:
Apparizione: polvere bianca o quasi bianca
Assay: ≥98,0%
Punto di ebollizione: 553,6°C a 760 mmHg
Punto di fusione: 223-225°C
Punto di infiammazione: 288,6°C
Pressione di vapore: 4,52E-12mmHg a 25°C
Temperatura di conservazione: -20°C Congelatore
Informazioni sulla sicurezza:
Codice SA: 2933990090
L' erlotinib cloridrato è un inibitore della tirosina chinasi a piccole molecole che agisce in modo reversibile sui recettori epidermici del fattore di crescita, un idrochloruro di erlotinib, un farmaco molecolare mirato.La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato erlotinib (Tarceva) in combinazione con gemcitabina come trattamento di prima linea per il cancro pancreatico localmente avanzato e metastatico.
È utilizzato principalmente come trattamento di seconda o terza linea per il cancro ai polmoni non a piccole cellule (NSCLC) a livello locale avanzato o metastatico e come trattamento per il cancro al pancreas.È usato come inibitore della tirosina per il trattamento del NSCLC.
Erlotinib cloridrato (V), un inibitore a piccole molecole derivato dalla quinazolina del recettore del fattore di crescita epidermico (EDGFR) tirosina chinasi, è stato approvato nel novembre 2004,per il trattamento del cancro ai polmoni non a piccole cellule avanzato o metastaticoAppartiene alla stessa classe di gefitinib, un' altra quinazolina approvata per il trattamento del cancro ai polmoni avanzato, ma con proprietà farmacocinetiche migliorate.La molecola è stata sviluppata da Pfizer e lo sviluppo iniziato in collaborazione con OSI., che ha assunto tutti i diritti del farmaco quando Pfizer si è fusa con Warner Lambert.Genentech/Roche ha stipulato un accordo di licenza con OSI per sviluppare e commercializzare il farmaco negli Stati Uniti e nel mondo..
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