Rifapentina efficace CAS 61379-65-5 Polvere cristallina rosso-marrone

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: Rifapentina CAS NO: 61379-65-5  

Sinonimi:

rifamicina-S;

Rifamicina-B-tripropil-idrazide;

Proprietà chimiche e fisiche:

Aspetto: polvere cristallina rosso-marrone

Dosaggio: ≥99.0%

Densità: 1.35 g/cm3 (20℃)

Punto di fusione: 179-180℃

Punto di ebollizione: 969.3±65.0℃ (Previsto)

Indice di rifrazione: 1.63

Condizioni di conservazione: Conservare nel contenitore originale in un luogo fresco e buio.

Temperatura di conservazione: -20℃ Freezer

Solubilità: Metanolo: solubile 2mg/mL, limpido, da rosso a rosso-marrone

Informazioni sulla sicurezza:

Codice HS: 2941903000

Codice di pericolo: Xi

Frasi di rischio: R36/37/38

Consigli di prudenza: S26

WGK Germania: 3

RTECS: JQ0902000

Tossicità: DL50 nei topi (mg/kg): >2000 per via orale; 750 i.p. (Cricchio); DL50 nei topi (mg/kg): 3300 per via orale; 710 i.p. (Aroli)

Simbolo: GHS07

Avvertenza: Attenzione

Indicazioni di pericolo: H315-H319-H335

Consigli di prudenza: P261-P305 + P351 + P338

La rifapentina è un antibiotico ad ampio spettro altamente attivo contro i batteri Gram-positivi e la Neisseria gonorrhoeae. È stato riportato che è 10 volte più attiva della rifampicina, strutturalmente correlata, contro il Mycobacrerim fuberculosis. A differenza della rifampicina, la biodisponibilità della rifapentina aumenta significativamente quando somministrata dopo un pasto.

La rifapentina (Priftin; DL 473) è un composto antibiotico utilizzato nel trattamento della tubercolosi. Obiettivo: Antibatterico La rifapentina inibisce l'attività della RNA polimerasi DNA-dipendente nelle cellule sensibili. In particolare, interagisce con la RNA polimerasi batterica ma non inibisce l'enzima dei mammiferi. Una revisione di regimi alternativi per la prevenzione della tubercolosi attiva in individui HIV-negativi con TB latente ha rilevato che un regime settimanale, direttamente osservato, di rifapentina con isoniazide per tre mesi era efficace quanto un regime giornaliero, auto-somministrato, di isoniazide per nove mesi. Ma il regime rifapentina-isoniazide aveva tassi più elevati di completamento del trattamento e tassi inferiori di epatotossicità. Tuttavia, i tassi di eventi avversi limitanti il trattamento erano più alti nel regime rifapentina-isoniazide.

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