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Cloridrato di acido 2-(2-(2-amminoetossi)etossi)acetico CAS 134979-01-4

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 134979-01-4

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: negotiable

Imballaggi particolari: Sacca in alluminio, tamburo

Tempi di consegna: 7-15 giorni

Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union

Capacità di alimentazione: TONNELLATA

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Evidenziare:

Principio attivo farmaceutico cloridrato di acido 2-(2-(2-amminoetossi)etossi)acetico

,

Principio attivo farmaceutico CAS 134979-01-4

,

Derivato dell'acido acetico di grado farmaceutico

CAS NO::
134979-01-4
Aspetto::
Bianco a bianco off-bianco (solido)
Formula molecolare::
C6H14clNO4
Peso molecolare::
199.63300
Einecs no::
816-400-0
MDL NO.::
MFCD11865374
CAS NO::
134979-01-4
Aspetto::
Bianco a bianco off-bianco (solido)
Formula molecolare::
C6H14clNO4
Peso molecolare::
199.63300
Einecs no::
816-400-0
MDL NO.::
MFCD11865374
Cloridrato di acido 2-(2-(2-amminoetossi)etossi)acetico CAS 134979-01-4

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto: cloridrato di acido 2-(2-(2-Aminoetossietossi)acetico) CAS 134979-01-4



Sinonimi:

Acido (2-(2-Aminoetossietossi)acetico, HCL;

2-(2-(2-Aminoetossi);

AEEA-OH·HCl;

Acido 2-(2-(2-Aminoetossietossi)acetico HCl; AEEA-OH punto esclamativo invertito valuta HCl



Proprietà chimiche e fisiche

Aspetto: da bianco a biancastro (solido)

Saggio: NLT99%



Informazioni sulla sicurezza

Codice HS: 2922509090

Applicazione: Il cloridrato di acido 2-(2-(2-Aminoetossietossi)acetico è un reagente sale derivato da amminoacidi con un gruppo amminico e carbossilico ad ogni estremità della sua struttura molecolare, che può essere utilizzato nel campo del sequenziamento degli acidi nucleici. Può anche essere utilizzato come componente per la sintesi di coniugati oligoeterici PNA. La coniugazione singola e doppia di 2-(2-(2-aminoetossietossi)etanolo è stata ottenuta utilizzando carbonyldiimidazolo. L'attacco multiplo di blocchi di costruzione di acido 2-(2-(2-(benzoilossi)etossi)etossi)acetico all'estremità N-terminale e ai gruppi β-ammino dei residui di acido diaminopropionico inseriti è stato ottenuto utilizzando una procedura di accoppiamento post-assemblaggio PNA



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I prodotti coperti da brevetto sono offerti solo a scopo di ricerca e sviluppo. Tuttavia, la responsabilità finale è esclusivamente a carico dell'acquirente.