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17-amino-10-osso-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecan-1-oic Acid CAS 1143516-05-5

Dettagli del prodotto

Luogo di origine: Cina

Marca: Sunshine

Certificazione: ISO,COA

Numero di modello: 1143516-05-5

Termini di pagamento e di spedizione

Quantità di ordine minimo: Negoziazione

Prezzo: negotiable

Imballaggi particolari: Sacca in alluminio, tamburo

Tempi di consegna: 7-15 giorni

Termini di pagamento: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union

Capacità di alimentazione: TONNELLATA

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Evidenziare:

Intermediari farmaceutici 17-amino-10-oss

,

CAS 1143516-05-5 intermedi farmaceutici

,

tetraoxa-9-azaheptadecan-1-oic Acido intermedio

CAS NO::
1143516-05-5
Aspetto::
Solido bianco o quasi bianco
Formula molecolare::
C12H24N2O7
Peso molecolare::
308.33
Einecs no::
815-071-0
MDL NO.::
MFCD13184942
CAS NO::
1143516-05-5
Aspetto::
Solido bianco o quasi bianco
Formula molecolare::
C12H24N2O7
Peso molecolare::
308.33
Einecs no::
815-071-0
MDL NO.::
MFCD13184942
17-amino-10-osso-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecan-1-oic Acid CAS 1143516-05-5

Descrizione del prodotto:

Acido 17-amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanoico CAS 1143516-05-5



Sinonimi:

AEEA-AEEA

Dimero dell'acido amino-3,6-diossaoctanoico ≥ 98% (HPLC);

Adoa-Adoa-OH;

H2N-PEG2-NH-PEG2-CH2COOH;

[Acido [2-(2-{2-[2-(2-amminoetossi)etossi]acetil- ammino}etossi)etossi]acetico



Proprietà chimiche e fisiche

Aspetto: Solido da bianco a biancastro

Dosaggio: NLT99%

Punto di fusione: 133 - 135 ℃(lit.)

Punto di ebollizione: 548.7±50.0 ℃(Previsto)

Densità: 1.202±0.06 g/cm3(Prevista)

Solubilità: DMSO (Leggermente, Riscaldato, Sonicato), Metanolo (Leggermente)

Solubilità in acqua: Liberamente solubile (999 g/L) (25 ℃ )



Informazioni sulla sicurezza

Codice HS: 2924190090

Applicazione: L'acido 17-Amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanoico viene utilizzato per la preparazione di reagenti acilanti contenenti acido glutammico per l'acilazione selettiva di gruppi amminici in peptidi o proteine. L'acido 17-Amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanoico viene sintetizzato mediante reazione di idrolisi dell'acido 12,12-Dimetil-10-oxo-3,6,11-trioxa-9-azatridecanoico con reazione di idrolisi in diclorometano per 2 ore.



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