Acido trifluoroacetico liquido incolore CAS 76-05-1 Prodotti chimici fini

Descrizione del prodotto:

Nome del prodotto:acido trifluoroacetico CAS 76-05-1

Sinonimi:

R3, acido trifluoroacetico;

R4A, acido trifluoroacetico;

RARECHEM AL BO 0421.

Proprietà chimiche e fisiche

Apparizione:Liquido incolore

Assay: NLT99%

Punto di fusione: -15,4 °C (lit.)

Punto di ebollizione:720,4 °C (luminoso)

Densità:10,489 g/mL a 20 °C (lit.)

Solubilità: Miscibile con l'etere, l'acetone, l'etanolo, il benzene, l'esano e il CCl₄

Informazioni sulla sicurezza

Rischi di rischio: R20;R35;R52/53

Codici di pericolo: C,T,Xi

Codice SA: 2915900090

Applicazione:L'acido trifluoroacetico è utilizzato principalmente nella produzione di nuovi pesticidi, medicinali e coloranti e ha anche un grande potenziale di applicazione e sviluppo nei materiali,solventi e altri campiL'acido trifluoroacetico è utilizzato principalmente per la sintesi di una varietà di erbicidi contenenti anelli trifluorometilici ed eterociklici.può sintetizzare una varietà di nuovi erbicidi con gruppi piridil e chinolil; come acido protonico estremamente forte, è ampiamente utilizzato in catalitici per alchilazione, acilazione, polimerizzazione olefina e altre reazioni di composti aromatici; come solvente,L'acido trifluoroacetico è un eccellente solvente per la fluorazione, reazioni di nitrazione e di alogenazione, especially the effect of its derivative trifluoroacetyl on hydroxyl and amino groups Chemicalbook has excellent protective effects and has a very important application in the synthesis of amino acids and peptide compounds. viene utilizzato per rimuovere il gruppo protettivo tert-butoxicarbonyl (t-boc) degli aminoacidi nella sintesi dei peptidi;L'acido trifluoroacetico è utilizzato come materia prima e modifica per la preparazione di membrane ioniche. agente che può migliorare notevolmente l'efficienza attuale dell'industria della soda caustica e prolungare la vita utile delle membrane; l'acido trifluoroacetico può anche sintetizzare trifluoroetanolo,trifluoroacetaldeide e anidride trifluoroaceticoIl trifluoroacetato di mercurio fa sì che il fluorobenzene subisca una reazione al mercurio (sostituzione elettrofila) a temperatura ambiente e può anche convertire gli idrazoni in composti diazo.Il sale di piombo di questo acido trasforma gli aromatici in fenoli.

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