Dettagli del prodotto
Luogo di origine: Cina
Marca: Sunshine
Certificazione: ISO,COA
Numero di modello: 5720-07-0
Termini di pagamento e di spedizione
Quantità di ordine minimo: Negoziazione
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: Sacchetto di foglio di alluminio, tamburo
Tempi di consegna: 7-15 giorni
Termini di pagamento: T/T, L/C, D/A, Western Union
Capacità di alimentazione: Tonne
CAS NO:: |
5720-07-0 |
Aspetto:: |
Polvere bianca a quasi bianca |
Formula molecolare:: |
C7H9BO3 |
Peso molecolare:: |
151.956 |
EINECS NO:: |
611-482-2 |
MDL NO:: |
MFCD00039139 |
CAS NO:: |
5720-07-0 |
Aspetto:: |
Polvere bianca a quasi bianca |
Formula molecolare:: |
C7H9BO3 |
Peso molecolare:: |
151.956 |
EINECS NO:: |
611-482-2 |
MDL NO:: |
MFCD00039139 |
Descrizione del prodotto:
Nome del prodotto: acido 4-metoxifenilboronico CAS NO:5720-07-0
Sinonimi:
Acido 4-anisilboronico;
Acido para-metoxifenilboronico;
Proprietà chimiche e fisiche:
Aspetto: polvere bianca a bianchissima
Assay: ≥98,0%
Densità:10,17 g/cm3
Punto di ebollizione:3060,8°C a 760 mmHg
Punto di scoppio:139.3°C
Punto di fusione:208-210°C
Solubilità:Solubbile in dimetil solfoxide e metanolo.
L'acido 4-metossilfenilboronico è un acido fenilboronico usato per studiare la funzione del boro nelle piante.
L'acido 4-metossifenilboronico è un reagente utilizzato per:
• Le reazioni di accoppiamento crociato di Suzuki-Miyaura1
• Sintesi altamente efficace con accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura catalizzato con palladio in acqua
• Reazione stereoselettiva di tipo Heck catalizzata dal palladio
• Reazione di Heck ossidativa di tipo tandem Pd (((II) catalizzata e sequenza di amidazione C-H intramolecolare
• Fluoroalchilazione aerobica di acidi arilboronici senza ligando mediata dal rame con ioduri di fluoroalchil
• Arilazione diretta catalizzata dal rutenio
• Aggiunta coniugata asimmetrica catalizzata da Rh
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